[编者按]:继去年广东佰易“毒蛋白”事件后,近日发生的江西博雅“致命”球蛋白事件再掀波澜,人用免疫球蛋白的生产和使用不得不引起大家的注意。事件发生后,国家药监局高度重视,立即对药品进行调查、封存和召回。在问题药品得到全面控制的同时,我们不禁会思考:“致命”球蛋白事件的致命环节在哪里?事件的发生会对我国血液制品的监管有哪些影响?

    事件起因
    江西省食品药品监督管理局新闻办公室1日向媒体通报,江西省食品药品监督管理局5月28日接到报告,5月22日至28日,先后有6名在南昌大学第二附属医院就诊的患者,在使用标示为江西博雅生物制药公司生产的批号为20070514、规格为5%2.5g的静脉注射用人免疫球蛋白(PH4)(液体)发生死亡。

市场分析
相关评论

    是什么原因让本应该救人的药物变成了杀人的毒药?业内人士认为,药品问题最可能出在流通环节,“出厂日期和使用日期间隔近一年”成为调查重点。免疫球蛋白究竟是一种什么药?在北京有着怎样的流通和监管渠道?市民又是怎样认识的?

 
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各方表态
 
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